有机化学学习与考研指津 - 中国高校教材图书网
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书名： |
有机化学学习与考研指津
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| ISBN： | 978-7-5628-2843-3 |
条码： | |
| 作者： |
吴范宏
相关图书
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装订： | 平装 |
| 印次： | 1-1 |
开本： | 16开 |
| 定价： |
￥39.80
折扣价：￥35.82
折扣：0.90
节省了3.98元
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字数： |
614千字
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| 出版社： |
华东理工大学出版社 |
页数： |
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| 发行编号： | |
每包册数： |
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| 出版日期： |
2010-07-01 |
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| 内容简介： |
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本书共10章，包括烃及卤代烃，含氧化合物，含氮化合物，杂环化合物，立体化学，生物分子，波谱分析及实验等内容。每章包括基本内容概述，历年考研试题精选，重点与难点回顾，习题，习题参考答案。大部分的例题与习题参考了近28所高校的考研试题。
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| 作者简介： |
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| 章节目录： |
1烃及卤代烃
1.1基本内容概述/1
1.1.1烃、卤代烃的结构特点和反应性/1
1.1.2烃及卤代烃的命名/3
1.1.3物理性质与结构的关系/3
1.1.4烃类化合物的反应/3
1.1.5烃及卤代烃的制备方法/11
1.2本章重点与难点分析/14
1.2.1烃类的自由基卤代反应/14
1.2.2烯烃的亲电加成反应要点/14
1.2.3炔氢/15
1.2.4芳香性/16
1.2.5苯环上的亲电取代反应和亲核取代反应活性/16
1.2.6卤代烃的亲核取代反应及消除反应/17
1.3复习备考实战训练/18
1.4历年考研真题精析/34
2含氧化合物——醇、酚、醚
2.1基本内容概述/51
2.1.1醇、酚、醚的制备/51
2.1.2醇、酚、醚的反应/55
22本章重点与难点分析/59
2.2.1醇、酚、醚的沸点及熔点/59
2.2.2酚的酸性/59
2.2.3醇钠的应用/60
2.2.4醇转变成卤代烃/60
2.2.5醇转变成烯烃 /61
2.2.6频哪醇重排/61
2.2.7醇的氧化/62
2.2.8克莱森重排/63
2.2.9弗里斯重排/63
2.2.10芳香醚的伯奇还原/63
2.2.11醚链的断裂/64
2.3复习备考实战训练/64
24历年考研真题精析/79
3含氧化合物——醛和酮
3.1基本内容概述/92
3.1.1醛、酮的制备/92
3.1.2醛、酮的反应/93
3.2本章重点与难点分析/96
3.2.1醛、酮的亲核加成/96
3.2.2醛、酮α位的反应/99
3.2.3相关的氧化还原反应/101
3.3复习备考实战训练/102
3.4历年考研真题精析/115
4含氧化合物——羧酸及其衍生物
4.1基本内容概述/129
4.1.1制备/129
4.1.2性质/132
4.2本章重点与难点分析/134
4.2.1羧酸的酸性/134
4.2.2酯化反应和水解反应的速率/135
4.2.3缩合反应及其机理/136
4.2.4β酮酸酯在合成中的应用/138
4.3复习备考实战训练/139
4.4历年考研真题精析/151
5含氮化合物
5.1基本内容概述/167
5.1.1硝基化合物/167
5.1.2胺/169
5.1.3重氮盐的反应/173
5.2本章重点与难点分析/173
5.2.1胺的碱性/174
5.2.2胺的沸点/174
5.2.3季铵碱的Hofmann消去反应/174
5.2.4—NH2的保护/175
5.2.5烯胺的应用/176
5.2.6芳环上的亲核取代反应/176
5.2.7重氮盐的应用/177
5.3复习备考实战训练/178
5.4历年考研真题精析/188
〖〗有机化学学习与考研指津〖〗〖〗〖〗目录〖〗
6杂环化合物
6.1基本内容概述/201
6.1.1定义/201
6.1.2杂环化合物的分类和命名/201
6.1.3芳香性/202
6.1.4亲电取代反应/203
6.1.5亲核取代反应/204
6.1.6吡啶氮原子上的反应/205
6.1.7加成反应/205
6.1.8还原反应/205
6.1.9喹啉的性质/206
6.1.10斯克柔普(Skroup)喹啉制法/206
6.2本章重点与难点分析/206
6.2.1芳杂环化合物的结构特征/206
6.2.2芳香性/207
6.2.3氧化反应/207
6.2.4碱性/208
6.3复习备考实战训练/208
6.4历年考研真题精析/214
7立体化学
7.1基本内容概述/222
7.1.1顺反异构/222
7.1.2手性和对映体/222
7.1.3旋光性和比旋光度/223
7.1.4构型的表示法、构型的确定和构型的标记/223
7.1.5含有一个手性碳原子的化合物/225
7.1.6分子中含有多个手性碳原子的化合物/225
7.1.7外消旋体的拆分/225
7.1.8手性合成/225
7.1.9环状化合物的立体异构/226
7.1.10不含手性碳原子的旋光物质/227
7.2本章重点与难点分析/228
7.2.1异构的分类/228
7.2.2手性分子的判断/228
7.2.3菲舍尔投影式应用要点/229
7.2.4分子旋光性的判断/229
7.3复习备考实战训练/229
7.4历年考研真题精析/239
8生物分子
8.1基本内容概述/244
8.1.1糖类/244
8.1.2氨基酸、多肽和蛋白质/246
8.2本章重点与难点分析/247
8.2.1糖的成脎反应/247
8.2.2糖的还原性/247
8.2.3α氨基酸的显色反应/248
8.3复习备考实战训练/248
8.4历年考研真题精析/251
9波谱分析
9.1基本内容概述/254
9.1.1紫外光谱(UV)/254
9.1.2红外光谱(IR)/255
9.1.3核磁共振氢谱(１HNMR)/256
9.1.4核磁共振碳谱(1CNMR)/259
9.1.5质谱(MS)/260
9.1.6元素分析法/262
9.2本章重点与难点分析/262
9.2.1λmax比较/262
9.2.2红外光谱的重点和难点/262
9.2.3核磁共振氢谱的重点和难点/264
9.2.4元素分析法确定分子式/264
9.3复习备考实战训练/265
9.4历年考研真题精析/273
10实验
10.1基本内容概述/278
10.1.1有机化学实验室的安全知识/278
10.1.2加热和冷却/278
10.1.3常压蒸馏/279
10.1.4减压蒸馏/279
10.1.5水蒸气蒸馏/280
10.1.6分馏/281
10.1.7重结晶/281
10.1.8萃取/281
10.1.9升华/282
10.1.10干燥及干燥剂的使用/283
10.1.11色谱分离技术/283
10.2本章重点与难点分析/284
10.2.1仪器设备的使用/284
10.2.2常压蒸馏、减压蒸馏、水蒸气蒸馏、分馏的要点/284
10.2.3重结晶/285
10.2.4萃取/286
10.2.5升华/286
10.2.6干燥及干燥剂的使用/286
10.2.7薄层色谱法/287
10.3复习备考实战训练/288
10.4历年考研真题精析/294
附录
附录1中国科学院研究生院2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案/298
附录2南开大学2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案/305
附录3中山大学2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案/312
附录4南京大学2009年硕士研究生入学考试试题及参考答案/317
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| 精彩片段： |
1．1．2烃及卤代烃的命名常用的命名方法有三种： 习惯命名法、衍生物命名法和系统命名法。不论哪种方法，每一个名称应只对应一个确定的结构。
系统命名法命名原则归纳为以下6点。
（1） 选择主链： 含官能团的最长碳链为主链，有取代基时，选择含取代基（支链）最多的最长碳链。
（2） 主链编号： 从最靠近取代基的一端开始。
（3） 命名： 以先取代基后母体顺序命名，取代基按“优先基团后列出”的次序出现，母体前标明官能团位置。
（4） 烯烃： 分子中同时含有双键和叁键时，以“烯炔”命名。选择含有双键及叁键的最长碳链为主链，编号时先使双键、单键位次之和最小，同样情况下先使双键位次最小，在烯炔前分别标明双、叁键位次。
（5） 顺反异构： 两个双键碳上各自连有两个不同的基团时，产生顺反异构。可用顺／反或E／Z标明双键构型。优先基团处于同一侧为Z型，处于两边为E型。在名称前加上（E）或（Z）来表示。
（6） 卤代烃： 卤原子通常作为取代基而非官能团。卤原子是比烃基优先的基团，通常在烃基后列出，按F、Cl、Br、I的次序。
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| 书 评： |
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| 其 它： |
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